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乐赢棋牌游戏:进一步降低药品成本有效降低医疗费用的负担对罕见疾病患者

时间:2020/11/15 17:31:15  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要:当地领导留板上询问,他是河南临颍县人,他11岁的女儿于2019年2月被诊断出一种罕见的病叫戈谢病。本病有一种药叫Sierzan,但价格昂贵,每药21850元,女儿每次需要4颗药,每月2次,每月花费近20万元。为了治疗女儿的病,他花了200多万元,花光了所有积蓄,还向亲戚和邻居借钱...
当地领导留板上询问,他是河南临颍县人,他11岁的女儿于2019年2月被诊断出一种罕见的病叫戈谢病。本病有一种药叫Sierzan,但价格昂贵,每药21850元,女儿每次需要4颗药,每月2次,每月花费近20万元。为了治疗女儿的病,他花了200多万元,花光了所有积蓄,还向亲戚和邻居借钱。该网友表示,女儿的病情得到了各级县政府的悉心照顾,但根本问题无法解决。该网友要求河南省尽快将锡赞纳入医保范围。

治疗罕见疾病的药物价格昂贵,普通家庭难以负担。公开报告显示,国内许多地方都出台了针对戈谢病等罕见病药物的地方保护政策。例如,浙江省早在2016年就将戈谢氏病、肌萎缩性侧索硬化症(渐冻综合征)、苯丙酮尿症等纳入浙江省首批罕见病医保范围。2020年3月11日,湖南省医保局发布通知,自4月1日起,戈谢病、庞佩病药品将纳入湖南省医保专项药品管理。2020年9月29日,河北省医疗保险局发布通知,将注射用吡格鲁赛(sizan)和注射用阿拉伯苷酶a作为“戈谢病”和“庞佩病”的特殊治疗药物纳入全省大病保险支付范围。

注意到在应对上述用户的调查,11月10日,河南省级医疗保险管理局回答上述网友,2019年8月,国家医疗保险部门和人力资源和社会保障部联合发布最新版本。“国家医疗保险药品清单”(从2020年1月开始实施)不包括治疗戈谢病的等药物。同时明确要求“各地要严格执行《药品目录》,不自行制定目录或采用灵活方式将药品列入目录,也不调整列入目录药品有限的支付范围”。回复表示,目前,该局积极推荐的国家医疗保险管理局治疗罕见疾病的药物,如高歇氏病应该纳入到医疗保险药品清单,通过国家谈判,进一步降低药品成本有效降低医疗费用的负担对罕见疾病患者。

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